삼천당제약 · 반기보고서 (2026.06)

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반기보고서 6.7 삼천당제약 주식회사 Y 134811-0003327 반 기 보 고 서 (제 83 기) 사업연도 2026년 01월 01일 부터 2026년 06월 30일 까지 금융위원회 한국거래소 귀중 2026년 08월 14일 제출대상법인 유형 : 주권상장법인 면제사유발생 : 해당사항 없음 회 사 명 : 삼천당제약 주식회사 대 표 이 사 : 전 인 석 본 점 소 재 지 : 경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단2길 71 (전 화) 02-2046-1100 (홈페이지) http://www.scd.co.kr 작 성 책 임 자 : (직 책) 상무 (성 명) 박 민 형 (전 화) 02-2046-1100 목 차 【 대표이사 등의 확인 】 대표이사등의_확인_2026.08.14.jpg 대표이사등의_확인_2026.08.14 I. 회사의 개요 1. 회사의 개요 (1) 연결대상 종속회사 개황 가. 연결대상 종속회사 현황(요약) (단위 : 사) 구분 연결대상회사수 주요종속회사수 기초 증가 감소 기말 상장 1 - - 1 1 비상장 3 - - 3 - 합계 4 - - 4 1 ※상세 현황은 '상세표-1. 연결대상 종속회사 현황(상세)' 참조 나. 연결대상회사의 변동내용 구 분 자회사 사 유 신규연결 - - - - 연결제외 - - - - (2) 회사의 법적, 상업적 명칭 당사의 명칭은 삼천당제약 주식회사라고 표기합니다.또한 영문으로는 SAM CHUN DANG PHARM. CO., LTD라 표기합니다. 단, 약식으로 표기할 경우에는 삼천당제약(주) 또는 SCD PHARM. CO., LTD라고 표기합니다. (3) 설립일자 및 존속기간 당사는 의약용 약제품 제조 판매를 영위할 목적으로 1943년 12월 29일에 설립되었습니다. 또한 2000년 10월 04일에 한국거래소가 개설하는 코스닥시장에 상장되어 매매가 개시되었습니다. 회사의 존속기간은 본 보고서 제출일 기준 설립일로부터 만 82년이 경과하였습니다. (4) 본사의 주소, 전화번호 및 홈페이지 주소 : 경기도 화성시 만세구 향남읍 제약공단2길 71전화번호 : 031) 350-7300홈페이지 : http://www.scd.co.kr (5) 중소기업 등 해당 여부 중소기업 해당 여부 미해당 벤처기업 해당 여부 미해당 중견기업 해당 여부 해당 주) 당사는 보고서 작성기준일 현재 중소기업기본법 제2조 및 중소기업기본법 시행령 제3조에 의거 중소기업에 해당되지 않습니다. (6) 주요사업의 내용 당사는 의약용 약제품 제조 판매를 주요사업목적으로 하고 있으며, 기타의 자세한 사항은 동 보고서 'Ⅱ. 사업의 내용'을 참조하시기 바랍니다. (7) 신용평가에 관한 사항 가. 신용등급 변동내역 재무기준일 평가대상 유가증권 등 신용등급 평가회사(신용평가등급범위) 평가구분 2025년 12월 31일 기업신용등급 BBB- NICE 평가정보 주식회사(AAA ~ D) 정기평가 2024년 12월 31일 기업신용등급 BBB- NICE 평가정보 주식회사(AAA ~ D) 정기평가 2023년 12월 31일 기업신용등급 BBB- NICE 평가정보 주식회사(AAA ~ D) 정기평가 나. 신용평가사의 신용등급 체계 및 등급 의미 등급 등급의 의미 AAA 상거래를 위한 신용능력이 최우량급이며, 환경변화에 충분히 대처가 가능한 기업 AA 상거래를 위한 신용능력이 우량하며, 환경변화에 적절한 대처가 가능한 기업 A 상거래를 위한 신용능력이 양호하며, 환경변화에 대한 대처능력이 제한적인 기업 BBB 상거래를 위한 신용능력이 양호하나, 경제여건 및 환경악화에 따라 거래안정성 저하가능성 있는기업 (8) 회사의 주권상장(또는 등록ㆍ지정) 및 특례상장에 관한 사항 주권상장(또는 등록ㆍ지정)현황 주권상장(또는 등록ㆍ지정)일자 특례상장 유형 코스닥시장 상장 2000년 10월 04일 해당사항 없음 2. 회사의 연혁 (1) 회사의 본점소재지 및 그 변경 당사는 1943년 12월 조선삼천당주식회사를 설립하여 1985년 06월 경기도 화성시 만세구 향남읍에 공장을 준공하고 본점소재지로 신고한 이후 변경없이 현재까지 유지하고 있습니다. (2) 경영진 및 감사의 중요한 변동 변동일자 주총종류 선임 임기만료또는 해임 신규 재선임 2018년 03월 16일 정기주총 대표이사 전인석(윤대인, 전인석 각자 대표) - 대표이사 박전교 2019년 03월 15일 정기주총 - 대표이사 윤대인(윤대인, 전인석 각자 대표) - 2021년 03월 23일 정기주총 독립이사 김용관 대표이사 전인석(윤대인, 전인석 각자 대표) - 2022년 03월 29일 정기주총 상근감사 조정환사내이사 심상호사내이사 윤형진 - 대표이사 윤대인 2024년 03월 28일 정기주총 - 대표이사 전인석독립이사 김용관 - 2025년 03월 26일 정기주총 상근감사 권오석 사내이사 심상호사내이사 윤형진 상근감사 조정환 2025년 07월 30일 임시주총 사내이사 유정호사내이사 박민형 - 사내이사 심상호사내이사 윤형진 2026년 03월 30일 정기주총 상근감사 유연갑독립이사 장병원 - 상근감사 권오석 2026년 04월 24일 - - - 독립이사 장병원 2026년 06월 30일 임시주총 독립이사 조철래 - - 주1) 2026.03.30 상근감사 권오석 사임(일신상의 사유)주2) 2026.03.30 제82기 정기주주총회 결과 상근감사 유연갑 신규선임주3) 2026.03.30 제82기 정기주주총회 결과 독립이사 장병원 신규선임주4) 2026.04.24 독립이사 장병원 사임(일신상의 사유)주5) 2026.06.30 2026년 제1차 임시주주총회 결과 독립이사 조철래 신규선임주6) 개정 상법 시행에 따라 종전 '사외이사'의 명칭이 '독립이사'로 변경되었으며, 상기 표는 변경된 명칭 기준으로 기재하였습니다. (3) 최대주주의 변동 보고서 작성기준일 현재 당사의 최대주주 (주)소화 및 3명의 특수관계인(윤대인, 전인석, 윤은화)은 총 37.6%의 지분을 보유하고 있습니다. 최대주주인 (주)소화는 30.7%의 지분을 보유하고 있으며, 최대주주의 특수관계인인 윤대인은 2025년 07월 24일 1,599,400주의 증여를 통해 23,000주인 0.1%를 보유중입니다. 특수관계인인 전인석과 윤은화는 2025년 07월 24일 수증을 통해 각각 799,700주인 3.4%를 보유중입니다. (4) 상호의 변경 회사명 변경일자 변경전 상호 변경후 상호 변경사유 삼천당제약 주식회사 - - - - 주식회사 옵투스제약 2022.06.03 주식회사 디에이치피코리아 주식회사 옵투스제약 경영목적 및 전략에 부합되는 회사 상호의 필요성에 따른 변경. 주) 당사는 1986년 02월 삼천당제약 주식회사로 상호 변경 이후 변동이 없습니다. (5) 회사가 화의, 회사정리절차 그 밖에 이에 준하는 절차를 밟은 적이 있거나 현재 진행중인 경우 그 내용과 결과 해당사항 없음. (6) 회사가 합병등을 한 경우 그 내용 해당사항 없음. (7) 회사의 업종 또는 주된 사업의 변화 해당사항 없음. (8) 그 밖에 경영활동과 관련된 중요한 사항의 발생내용 공시대상 기간인 최근 5사업연도중 회사의 주된 변동 내용은 아래와 같습니다. 일 자 내 용 2018.02 점안제 완제(제네릭) 11개 품목 Glenmark Inc. USA 공급계약 체결점안제 완제(개량신약) 4개 품목 독일 Omnivision GMBH 공급계약 체결 2018.04 점안제 EU GMP 재인증(독일BGV) 2019.03 황반변성치료제 바이오시밀러 일본 독점판매권 및 공급계약 체결(일본 Senju Pharmaceutical Co., Ltd) 2019.05 MRI 조영제 2품목 Glenmark Inc. USA 공급계약 체결 2019.11 ISO37001 부패방지경영시스템 인증 취득 2020.05 SCD US, Inc 설립 2020.11 ISO45001 안전보건경영시스템 인증 취득 2020.12 제57회 무역의 날 천만불 수출탑 수상 2021.02 독일 OMNIVISION사와 녹내장 치료제 1개품목 허가 취득 2021.12 올로텐 점안액 덴마크 등 북유럽 수출 개시 2022.10 ISO37301 규범준수경영시스템 인증 취득 2023.07 ISO14001 환경경영시스템, ISO45001 안전보건경영시스템 인증 취득 2023.08 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 캐나다 독점판매권 및 공급계약 체결(캐나다 Apotex Inc.) 2023.11 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 유럽 5개국 독점판매권 및 공급계약 체결 2024.03 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 유럽 9개국 독점판매권 및 공급계약 체결 2024.05 다회용 제네릭 점안제 2품목 미국 수출 개시 2024.12 황반변성치료제 바이오시밀러 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 미국 및 라틴아메리카6개국 독점판매권 및 공급계약 체결(Fresenius Kabi GmbH.) 2025.09 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 한국 품목허가 획득 2025.09 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 동유럽 8개국 독점판매권 및 공급계약 체결 2025.11 황반변성치료제 바이오시밀러 2mg 저용량(Vial&PFS) 및 8mg 고용량(Vial&PFS)의 프랑스 독점판매권 및 공급계약 체결(Fresenius Kabi GmbH.) 2026.01 일본 판매용 경구용 세마글루타이드(리벨서스 및 경구용 위고비 제네릭) 공동개발 및 상업화 파트너십 계약 체결(일본 DAIICHI SANKYO ESPHA CO., LTD.) 2026.02 황반변성치료제 바이오시밀러 VIAL 및 PFS(Pre-filled Syringe) 중동 6개 국가 독점판매권 및 공급계약 체결(캐나다 Apotex Inc.) 2026.02 경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 영국 외 유럽 10개 국가 독점 라이센스 및 상업화 계약 체결 2026.03 경구용 인슐린 EMA(유럽 식약처) 임상 1/2상 임상시험 계획 승인신청 2026.03 경구용 당뇨 치료제 리벨서스 제네릭 및 경구용 비만 치료제 위고비 오럴 제네릭(세마글루타이드) 미국 라이센스 계약 체결 2026.05 경구용 인슐린 EMA(유럽 식약처) 임상 1상 임상시험 계획 승인 결정 (9) 주요 종속회사의 현황 당기말 현재 연결재무제표에 포함된 당사의 종속기업에 대한 최근 5사업연도의 주요연혁은 다음과 같이 요약할 수 있습니다. 일 자 내 용 2017.07 중앙연구소 개소 2018.01 CE & ISO 13485 인증 2018.04 유럽연합(EU) 우수 의약품 및 제조관리기준(GMP) 승인 2020.12 가족친화기업 인증 2021.07 기업부설연구소 인증(과학기술정보통신부 인증) 2022.06 주식회사 옵투스제약으로 상호 변경 2022.07 지점이전 - 前: 서울시 금천구 가산동 60-11 스타밸리 607호.B201호 - 後: 서울시 영등포구 여의대로 108,36층(여의도동, 파크원 타워1) 2022.10 4호기 라인 시설 투자 마무리 및 가동 시작 2023.11 ISO 37001 부패방지경영시스템 인증 2024.02 공장 신설 및 신규 시설 투자 결정 2024.08 오송 제2공장 착공 2024.09 노안치료제 신약도입(License Agreement)계약 체결 3. 자본금 변동사항 (1) 자본금 변동추이 (단위 : 원, 주) 종류 구분 당반기말 82기(2025년말) 81기(2024년말) 80기(2023년말) 79기(2022년말) 보통주 발행주식총수 23,457,472 23,457,472 23,457,472 23,457,472 22,768,041 액면금액 500 500 500 500 500 자본금 11,728,736,000 11,728,736,000 11,728,736,000 11,728,736,000 11,384,020,500 우선주 발행주식총수 - - - - - 액면금액 - - - - - 자본금 - - - - - 기타 발행주식총수 - - - - - 액면금액 - - - - - 자본금 - - - - - 합계 자본금 11,728,736,000 11,728,736,000 11,72